關(guān)于泰諾麥博
珠海泰諾麥博制藥股份有限公司（簡(jiǎn)稱“泰諾麥博”及“Trinomab”）成立于2015年，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體，面向全球的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。公司的核心技術(shù)是新一代“天然全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術(shù)平臺(tái)HitmAb?，致力于開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的、高度差異化的、高效的天然全人源單克隆抗體新藥，以提高和改善現(xiàn)有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它疾病的醫(yī)療手段。
利用HitmAb?技術(shù)平臺(tái)，泰諾麥博發(fā)現(xiàn)了20余種不同的天然全人源單克隆抗體，建立了具有高度差異化優(yōu)勢(shì)和全球競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線。公司多款產(chǎn)品旨在利用基因重組全人源單克隆抗體替代來源于血漿的特異性免疫球蛋白，包括針對(duì)破傷風(fēng)毒素、呼吸道合胞病毒、人巨細(xì)胞病毒、水痘-帶狀皰疹病毒、狂犬病毒等的全人源單克隆抗體。其中公司自主研發(fā)的抗破傷風(fēng)毒素全人源單克隆抗體新藥--TNM002注射液，是全球首個(gè)破傷風(fēng)預(yù)防領(lǐng)域的重組單抗，先后獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的“突破性療法”認(rèn)定和美國(guó)FDA的快速通道資格，其新藥上市許可申請(qǐng)（NDA）于2023年12月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，并納入優(yōu)先審評(píng)程序，于2025年2月正式獲批上市。
泰諾麥博以“創(chuàng)造臨床價(jià)值”為使命，專注于天然全人源單抗新藥的研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化，努力開發(fā)更安全、高效、可及的原創(chuàng)新藥，滿足臨床需求、造福全球病患。
